[뉴스다컴] '렉키로나주'는 식품의약품안전처에서 오늘 5일 조건부 허가를 받았다. 이로써 '렉키로나주'는 국내 개발 의약품으로는 최초로 허가 받은 코로나 19 항체치료제가 되었다.

식약처는 이날 코로나19 치료제 최종점검위원회를 개최하고 '렉키로나주'에 대해 임상 3상 시험 결과 제출을 조건으로 허가를 결정했다고 밝혔다.

다만 투여 대상은 고위험군 경증이나 중등증 환자에 한정된다. 고위험군이란 60세 이상이거나 심혈관계 질환, 만성호흡기계 질환, 당뇨병, 고혈압 중 하나 이상의 기저질환을 가진 집단을 말한다.

식약처는 "허가 후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 계획"이라며 "사용과정에서 부작용을 철저히 모니터링하고 꼭 필요한 환자에게 사용할 수 있도록 관련 부처와 협력하겠다"고 했다.

셀트리온이 개발한 '렉키로나주'는 전 세계에서 세 번째로 규제당국의 검증을 받은 코로나19 항체치료제가 되었다.

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